長相酷似日本歌舞伎罕見病例臺灣有10余例

　　5歲女童罹患罕見的“歌舞伎臉譜癥候群”，不僅五官有異，骨胳也發育遲緩，須靠特制學步車復健。（臺灣媒體圖）

　　中新網1月18日電 臺北一名10多歲女孩最近因陪弟弟到醫院診治感冒，遭醫師發現這名女孩有上述長相、疑似患有“歌舞伎臉譜癥候群”而確診；醫師并透露，島內有一家族爸爸及3名子女都患此癥，而目前全球僅發現3個家族有此遺傳疾病，臺灣地區則共有10余起病例。

　　據臺灣媒體報道，“歌舞伎臉譜癥候群”是一種遺傳性疾病，最早約在20多年前由一位日本醫師先發現、且因此病患者臉部癥狀類似日本歌舞伎而命名；不只黃種人，白人及黑人也都有罹患個案。此病的致病原因不明，最近外國有研究發現可能是人體的第8對染色體異常引起，但仍待醫學界確認。

　　林口長庚醫院兒童分院兒童內科部醫學遺傳科主任侯家瑋表示，此類病童多半合并有智能不足及身體外觀上問題，他最近收治1名10多歲的女病患是陪弟弟到醫院診治感冒時被發現的。他并透露，該名女童有輕微智能低下情況，后續追蹤發現這名女童現年12歲的哥哥及8歲的弟弟也有相同情形，且3人長相和日本歌舞伎的臉孔很像。經追查又發現，這3名小孩的父親雖智能正常，但也有一張像歌舞伎的臉，且合并有唇顎裂，同樣是此癥患者。

　　侯家瑋說，事實上，只要及早找出病因，及早治療及復健，小孩也可順利成長。他說，上述家族最早確診的10歲女孩經由生長激素治療，目前智能維持得還不錯。

　　背景資料：“歌舞伎臉譜癥”五官特征

　　*眉毛近印堂處黑濃，但眉尾及眉中間部位稀疏，呈現彎弧形

　　*眼睛細長，下眼瞼外翻

　　*耳朵薄又大，類似招風耳

　　*鼻頭大而明顯

　　*有的病患有唇顎裂情況

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