中新網8月24日電 據“中央社”報道，臺“中央研究院”23日表示，生物化學研究所副所長陳瑞華的研究團隊發現“低氧誘導因子-1”會誘導生成“KLHL20”蛋白，KLHL20會破壞重要抑癌因子PML，也會助長癌癥組織。
陳瑞華表示，過去研究發現正常細胞如缺氧可能就會死亡，但癌細胞由于“低氧誘導因子-1”(HIF-1)可適應缺氧，得以在缺氧環境下急速成長；同時，HIF-1還可促成癌細胞轉移，協助癌細胞逃過化學治療與放射性治療。
陳瑞華表示，過去學界研究也指出，在癌癥組織中，PML有減少現象，但減少的原因不清楚；這次以PML消失比例最高的前列腺癌癥組織為主進行研究，發現HIF-1誘導出的KLHL20，會破壞PML，產生降解作用，也解除PML對HIF-1的抑制作用，使腫瘤加速惡化。
陳瑞華表示，PML是學界已知的重要抑癌因子，這次研究發現KLHL20扮演腫瘤細胞缺氧反應的關鍵角色，也了解導致PML降解的訊息路徑，如能抑制KLHL20，HIF-1的能力也會大幅下降，因此也提供未來開發癌癥治療的另一個對抗癌細胞新途徑。
[責任編輯：張真瑜]
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