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          打消“疫苗恐慌”,各國都出重拳

          2018-07-23 09:26:00
          來源:環(huán)球時(shí)報(bào)
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            【環(huán)球時(shí)報(bào)綜合報(bào)道】編者的話:“此次疫苗事件突破人的道德底線,必須給全國人民一個(gè)明明白白的交代。”這是李克強(qiáng)總理就近日疫苗事件作出的批示。近10余年來,每次“疫苗問題”都會(huì)引起社會(huì)不滿,并影響到民眾對(duì)國產(chǎn)疫苗的信任。一位曾在西方疫苗生產(chǎn)企業(yè)工作過的業(yè)內(nèi)人士告訴《環(huán)球時(shí)報(bào)》記者,涉及國民健康、特別是兒童成長的疫苗就是國家的“戰(zhàn)略產(chǎn)品”,來不得半點(diǎn)馬虎。從歐美和鄰國日本、印度這些年的疫苗生產(chǎn)與監(jiān)管來看,除了國家和政府層面的嚴(yán)格立法、嚴(yán)格審核、嚴(yán)厲懲罰,企業(yè)更要自律自查,只有多管齊下,才能盡快打消民眾心中的“疫苗恐慌”。

            歐美:生產(chǎn)商資質(zhì)嚴(yán)格控制 非營利機(jī)構(gòu)參與監(jiān)督

            由于問題疫苗引發(fā)的恐慌,在國際上也很多見。現(xiàn)代疫苗最早誕生在18世紀(jì)末的英國。偶發(fā)的問題疫苗事件曾讓英國民眾恐慌到“躲避疫苗”。上世紀(jì)70年代因不合格的“百白破疫苗”使部分兒童致殘后,英國“疫苗傷害者父母協(xié)會(huì)”呼吁抵制接種疫苗,但后果是造成更多沒有接種疫苗的孩子發(fā)病喪命。

            1955年春天,美國脊髓灰質(zhì)疫苗危機(jī)曾令4萬接種者染病,導(dǎo)致164人癱瘓、5人死亡。事后,根據(jù)陪審團(tuán)裁定,這起事故的“罪魁禍?zhǔn)住笔秦?fù)責(zé)監(jiān)管的美國國家衛(wèi)生研究院,而其下屬實(shí)驗(yàn)室雖在疫苗的研制中并無失職,仍需要對(duì)疫苗的不良反應(yīng)負(fù)責(zé)。

            為減少疫苗生產(chǎn)商承擔(dān)的風(fēng)險(xiǎn)和公共衛(wèi)生的擔(dān)憂,美國國會(huì)于1986年通過《國家兒童疫苗傷害法案》,法案要求所有管理疫苗的衛(wèi)生機(jī)構(gòu)在每次給被接種者接種疫苗前,必須向本人或其監(jiān)護(hù)人提供“疫苗信息聲明”。同時(shí),國家疫苗傷害賠償項(xiàng)目應(yīng)運(yùn)而生,專門用于賠償由于接種疫苗而引起的傷害,這種賠償是基于“無過錯(cuò)”原則的,也就是說,提出索賠的人無需證明自己的傷害是由于醫(yī)療機(jī)構(gòu)或疫苗生產(chǎn)商的過失所引起的。在美國疾病控制和預(yù)防中心網(wǎng)站上,也寫有疫苗安全監(jiān)管內(nèi)容。

            加拿大疫苗既有國產(chǎn)的也有進(jìn)口的,常見品種如兒童疫苗基本為國產(chǎn),但流感等特殊疫苗在疫情較嚴(yán)重時(shí)需要進(jìn)口,進(jìn)口來源主要為美國和瑞士。2016年,加拿大曾出現(xiàn)進(jìn)口流感疫苗斷檔的緊急情況,后通過臨時(shí)緊急訂貨的方式得以解決。

            在加拿大醫(yī)保概念里,疫苗的接種品質(zhì)是由聯(lián)邦和省兩級(jí)政府把握的,通過制訂標(biāo)準(zhǔn)、統(tǒng)一進(jìn)貨和分發(fā)、定點(diǎn)接種及聯(lián)網(wǎng)管理加以控制。加拿大疫苗監(jiān)管實(shí)行兩級(jí)管理,聯(lián)邦衛(wèi)生部和省區(qū)衛(wèi)生廳共同負(fù)責(zé)疫苗接種和訂購計(jì)劃,聯(lián)邦衛(wèi)生安全局負(fù)責(zé)質(zhì)量監(jiān)督及接種后監(jiān)控,如果是聯(lián)邦安排接種的疫苗,采購由聯(lián)邦衛(wèi)生部牽頭(資金則按比例由聯(lián)邦和省攤派),發(fā)放則交給省區(qū)衛(wèi)生廳負(fù)責(zé)組織實(shí)施;如果是省區(qū)范圍內(nèi)的疫苗接種,則由省衛(wèi)生廳自行安排采購、發(fā)放和接種,但必須報(bào)聯(lián)邦衛(wèi)生部和聯(lián)邦衛(wèi)生安全局備案。

            在疫苗監(jiān)管的問題上,歐洲是全球最嚴(yán)格的地區(qū)之一。德國柏林洪堡大學(xué)醫(yī)療政策學(xué)者托比亞斯·克洛澤告訴《環(huán)球時(shí)報(bào)》記者,歐洲各國都有較為完善的疫苗接種系統(tǒng),對(duì)疫苗生產(chǎn)廠商資質(zhì)審核也很嚴(yán)格。像在英國藥品行業(yè)協(xié)會(huì)登記的成員有64家,但僅7家獲得英國衛(wèi)生部的疫苗生產(chǎn)商資質(zhì)。在德國,通過對(duì)并發(fā)癥的分析,過去研發(fā)的80%的疫苗都不再推薦使用,包括預(yù)防天花和結(jié)核病的疫苗。在配送疫苗的過程中,也是由專門負(fù)責(zé)疫苗物流的公司運(yùn)輸,禁止任何其他物流公司從事疫苗運(yùn)輸。德國指定兩三家專業(yè)物流公司配送疫苗。

            在很多歐洲國家,還有公開的網(wǎng)絡(luò)可以查閱各種疫苗的數(shù)據(jù)。比如德國有一個(gè)由藥店協(xié)會(huì)、醫(yī)藥生產(chǎn)聯(lián)合會(huì)等非營利機(jī)構(gòu)共同開辦的“藥品安全(securPharm)”網(wǎng),十分方便透明,民眾可以按照每個(gè)藥品包裝盒上的二維碼,查閱藥品失效日期等信息。

            印度:外貿(mào)出口幫把關(guān) 違規(guī)企業(yè)遭重罰

            在印度,疫苗市場(chǎng)的丑聞并不多見。在印度工作生活多年的海外醫(yī)療服務(wù)公司“康安途”創(chuàng)始人楊晨告訴《環(huán)球時(shí)報(bào)》記者,印度目前是全球疫苗出口第一大國,也是聯(lián)合國疫苗采購第一大國,占聯(lián)合國采購市場(chǎng)的約60%。2003年,聯(lián)合國兒童基金會(huì)從印度購買的疫苗總價(jià)值約為5400萬美元,到2014年,這個(gè)數(shù)字已增長到5億多美元。楊晨介紹說,印度大型疫苗生產(chǎn)公司均被西方大型跨國企業(yè)并購,并在國際資本市場(chǎng)掛牌,生產(chǎn)的疫苗主要針對(duì)乙肝、麻疹、流感嗜血桿菌、百日咳、破傷風(fēng)等。

            楊晨說:“和印度仿制藥類似的是,印度疫苗目前也幾乎沒有什么原創(chuàng)研發(fā)能力,但印度對(duì)那些已批準(zhǔn)上市的藥物質(zhì)量監(jiān)管做得很好,且由于成本較低,才會(huì)被列為聯(lián)合國首選的主要購買渠道。”公開信息顯示,截至去年8月,印度通過世衛(wèi)組織(WHO)預(yù)認(rèn)證的疫苗數(shù)量達(dá)到44個(gè),相較而言,中國通過這一標(biāo)準(zhǔn)的疫苗則只有2個(gè)。

            熟悉印度醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的業(yè)內(nèi)人士鄒嵐告訴《環(huán)球時(shí)報(bào)》記者:“在印度,每一批疫苗在進(jìn)入市場(chǎng)銷售環(huán)節(jié)前需要接受三方面檢測(cè):一是工廠質(zhì)量自查;二是WHO指定部門的檢測(cè);三是印度政府監(jiān)管部門印度藥品管理總局(DCGI)的檢測(cè),這是一個(gè)類似于美國食品藥品管理局或中國藥監(jiān)局的機(jī)構(gòu)。整個(gè)檢測(cè)和管控流程都很嚴(yán)謹(jǐn),包括生產(chǎn)批次在內(nèi)的每一道工序都有嚴(yán)格記錄,只有最終通過質(zhì)量論證才能拿到合格證書并最終進(jìn)入市場(chǎng)。”

            “3年前,印度一家很大的疫苗生產(chǎn)廠家曾發(fā)生過疫苗召回事件,原因是篡改五聯(lián)疫苗的保質(zhì)期時(shí)間。盡管疫苗本身質(zhì)量沒有問題,但此事被曝光后,WHO立即從五聯(lián)疫苗合格供應(yīng)商中刪除該廠家名字,這一處罰是相當(dāng)嚴(yán)厲的。”鄒嵐對(duì)記者回憶稱,從此這家大型疫苗工廠的經(jīng)營情況開始急劇下滑,“疫苗銷售量下降57%”。

            采訪中,楊晨還提到一點(diǎn):印度藥品監(jiān)管部門對(duì)醫(yī)藥企業(yè)的飛行檢查并不頻繁,但由于這些企業(yè)本身即是跨國巨頭,且每天都需要面臨源源不斷的外貿(mào)出口需求,來自世界各國的需求方和檢驗(yàn)檢疫部門可以幫助其嚴(yán)格管控疫苗質(zhì)量。

            “盡管質(zhì)量過硬又價(jià)格低廉,但印度疫苗企業(yè)主要是以外貿(mào)為導(dǎo)向的,人口大國印度的國內(nèi)疫苗銷售量并不大。”楊晨認(rèn)為,這是由于印度國家財(cái)政在公共免疫計(jì)劃上投入不足,“導(dǎo)致印度的實(shí)際疫苗覆蓋比例很低”,而當(dāng)很多窮人無法享受自己國家生產(chǎn)的疫苗時(shí),印度富人更愿意選擇美國企業(yè)的疫苗產(chǎn)品,因?yàn)樗麄冋J(rèn)為美國企業(yè)的生物藥品和疫苗抗體生產(chǎn)線更加完整,“盡管這些美國疫苗也有相當(dāng)一部分在印度制造,就像中國人買的蘋果手機(jī)都是在河南的富士康生產(chǎn)的一樣”。

            鄒嵐告訴《環(huán)球時(shí)報(bào)》記者,全世界在疫苗領(lǐng)域多多少少都出現(xiàn)過問題,就連全球疫苗四大巨頭之一賽諾菲也曾出現(xiàn)過疫苗丑聞。“只能說對(duì)于疫苗行業(yè)的監(jiān)管有兩方面,一是政府的監(jiān)管力度,二是生產(chǎn)企業(yè)本身的自我約束和自查力度,二者缺一不可。”

            鄒嵐認(rèn)為,此刻面對(duì)焦急的公眾心情,國內(nèi)有關(guān)監(jiān)管部門最重要的任務(wù)應(yīng)該是調(diào)查清楚到底“問題疫苗”存在什么質(zhì)量問題,偏差到什么程度,只有這樣才能對(duì)癥下藥,解決問題。

            日本:修正預(yù)防接種法 補(bǔ)償事故受害者

            日本1948年制定《預(yù)防接種法》,后進(jìn)行過多次修正。上世紀(jì)六七十年代,日本發(fā)生過“流感疫苗副作用事件”,引起民眾不滿。日本從1962年開始流感疫苗接種,1964年日本原子能研究所研究員吉原賢二1歲1個(gè)月大的兒子因接種流感疫苗而發(fā)高燒,結(jié)果留下重度的麻痹和智能障礙。后來吉原在全日本尋找同樣遭遇的人,到1971年為止發(fā)現(xiàn)至少有21人因接種流感疫苗死亡、16人留下后遺癥。吉原和其他受害者家屬一起向國家提起訴訟,直到上世紀(jì)90年代勝訴。

            這期間,日本政府還修正《預(yù)防接種法》,并建立相關(guān)救濟(jì)制度。一旦發(fā)生疫苗事故,先明確“結(jié)果責(zé)任原則”,地方政府立即成立預(yù)防接種健康受害調(diào)查委員會(huì),收集相關(guān)信息。如判定是疫苗本身存在問題導(dǎo)致事故,政府部門負(fù)擔(dān)受害者的醫(yī)療費(fèi)、補(bǔ)助費(fèi):導(dǎo)致殘疾的,對(duì)未滿18歲的人員發(fā)放殘障兒養(yǎng)育年金,對(duì)18歲以上的人員發(fā)放殘障年金;造成死亡的,政府需要負(fù)擔(dān)喪葬費(fèi)等。

            “我在日本帶小孩打疫苗好像不用擔(dān)心什么,對(duì)疫苗的安全性也沒有過任何懷疑。”一位旅居日本的華人女性告訴《環(huán)球時(shí)報(bào)》記者。在日本,給小孩使用的疫苗基本上都是國產(chǎn)的,一些私人診所也使用進(jìn)口疫苗。當(dāng)國產(chǎn)疫苗不夠的情況下,日本民眾才使用進(jìn)口疫苗,如風(fēng)疹疫苗,不僅小孩注射,有些大人也希望注射。在這種情況下,定期接種的小孩優(yōu)先用國產(chǎn)疫苗,大人用進(jìn)口疫苗。

            日本還有疫苗監(jiān)管制度,有專門的《藥事法》來監(jiān)管疫苗生產(chǎn)廠家。日本厚生勞動(dòng)省指定相關(guān)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)疫苗的有效性、安全性進(jìn)行嚴(yán)格檢查,任何一種疫苗都要經(jīng)歷開發(fā)、審查、認(rèn)可之后才能進(jìn)入生產(chǎn)和接種階段。這些檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)主要由政府主管的藥事食品衛(wèi)生審議會(huì)、醫(yī)藥品醫(yī)療機(jī)器綜合機(jī)構(gòu)、國立感染癥研究所等組成。在日本,研發(fā)、生產(chǎn)疫苗的機(jī)構(gòu)和廠家屈指可數(shù),如北里研究所、武田藥品工業(yè)、化學(xué)及血清療法研究所、阪大微生物病研究會(huì)等。2015年獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)的大村智博士就是北里研究所的特別名譽(yù)教授。

            “子宮頸癌疫苗風(fēng)波”2013年再次引發(fā)日本民眾的關(guān)注。日本每年有1萬名女性得子宮頸癌,3000人死亡。原先日本政府鼓勵(lì)小學(xué)六年級(jí)到高中一年級(jí)女生注射子宮頸癌疫苗,但接種后反映身體不適的人不斷增加,如手指腫痛、全身痛、憂郁等。2013年,“全國子宮癌疫苗受害者聯(lián)絡(luò)會(huì)”成立,得到社會(huì)各界的支持。2015年3月,124名注射子宮癌疫苗后身體不適者向政府和制藥會(huì)社提起訴訟,她們大多在注射疫苗后出現(xiàn)記憶力下降、精神狀態(tài)不佳等問題。2013年6月開始,該疫苗在日本處于停用狀態(tài)。兩家關(guān)聯(lián)制藥企業(yè)分別是英國和美國公司的日本分公司,制藥企業(yè)回應(yīng)稱,對(duì)疫苗的有效性和安全性進(jìn)行過臨床試驗(yàn),醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)并沒有顯示疫苗存在明顯的副作用。現(xiàn)在這一訴訟還在進(jìn)行中。【環(huán)球時(shí)報(bào)駐加拿大、德國、日本特約記者 陶短房 青木 黃文煒 環(huán)球時(shí)報(bào)記者 白云怡 范凌志】

          [責(zé)任編輯:張曉靜]
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