國家衛健委副主任：中國已有21個新冠疫苗進入臨床試驗階段

　　(抗擊新冠肺炎)國家衛健委副主任：中國已有21個新冠疫苗進入臨床試驗階段

　　中新社北京6月7日電 中國國家衛生健康委員會副主任、國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班負責人曾益新近日接受中國官媒采訪時表示，中國已有21個新冠疫苗進入臨床試驗階段。

　　曾益新表示，中國目前有4個疫苗在國內獲批附條件上市，3個疫苗在國內獲批緊急使用，8個疫苗在國外獲批開展Ⅲ期臨床試驗，1個mRNA疫苗在國外獲倫理批準，實現了境外臨床試驗滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、核酸疫苗技術路線的全面覆蓋。

　　在疫苗國際合作方面，曾益新介紹說，中國新冠疫苗已在全球90余個國家和地區獲批上市或緊急使用，并有2個疫苗獲批列入世衛組織緊急使用清單。

　　他指出，中國新冠疫苗已供應國外超過3.5億劑，包括向80多個國家捐贈，向40多個國家出口。2020年10月，中國宣布加入新冠疫苗實施計劃(COVAX)，承諾供應1000萬劑疫苗。2021年5月7日，國藥中生北京所滅活疫苗納入世衛組織緊急使用清單后，6月1日，該所第一批供應COVAX疫苗下線。

　　曾益新還表示，中國在新冠疫苗研發、生產、使用等方面均在積極開展國際合作。研發方面，部分疫苗研發單位已經與阿聯酋、巴西、烏茲別克斯坦、菲律賓、巴基斯坦等20余個國家的相關機構合作開展Ⅲ期臨床試驗。生產方面，部分企業生產的原液已運往巴西、印度尼西亞、埃及、阿聯酋、巴基斯坦、馬來西亞等國，并啟動境外分包裝工作。

　　由于境外疫情形勢仍然嚴峻，要準確統計疫苗的真實世界保護率并不容易，但曾益新表示，有兩個案例可以介紹。

　　其一是智利衛生部曾宣布，截至5月16日，該國接種科興滅活疫苗約1325萬劑次。研究結果表明，在第二劑接種14天后，預防有癥狀感染的有效率為65.3%，預防住院治療的有效率為87%，預防進入重癥監護病房的有效率為90.3%，預防感染所致死亡的有效率為86%。考慮到當地變異株流行，提示中國疫苗對變異株可能具有良好的交叉保護效果。

　　其二是6月1日，科興發布了在巴西塞拉納市開展新冠疫苗試驗“S計劃”的初步結果。該市4萬多人中，90%以上的成年人完成了疫苗接種。結果顯示，雖然周邊地區疫情仍然嚴重，但塞拉納因感染新冠病毒導致的死亡人數下降了95%，有癥狀的病例數下降了80%，住院人數下降了86%。此外，疫苗接種對未接種疫苗的兒童及青少年也起到免疫屏障的保護作用。

　　曾益新也指出，中國國內大規模接種充分顯示中國疫苗具有良好的安全性。據統計，中國7億多劑次的接種，不良反應報告發生率為11.86/10萬劑次。其中，一般反應占83%，異常反應占17%，一般反應、異常反應發生率均低于2019年中國常規接種的各類疫苗的平均報告水平。

　　他還透露，預計到今年年底前中國國內完成至少70%的目標人群接種。(完)