國家衛(wèi)健委副主任：中國已有21個新冠疫苗進(jìn)入臨床試驗階段
(抗擊新冠肺炎)國家衛(wèi)健委副主任：中國已有21個新冠疫苗進(jìn)入臨床試驗階段
中新社北京6月7日電 中國國家衛(wèi)生健康委員會副主任、國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班負(fù)責(zé)人曾益新近日接受中國官媒采訪時表示，中國已有21個新冠疫苗進(jìn)入臨床試驗階段。
曾益新表示，中國目前有4個疫苗在國內(nèi)獲批附條件上市，3個疫苗在國內(nèi)獲批緊急使用，8個疫苗在國外獲批開展Ⅲ期臨床試驗，1個mRNA疫苗在國外獲倫理批準(zhǔn)，實現(xiàn)了境外臨床試驗滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、核酸疫苗技術(shù)路線的全面覆蓋。
在疫苗國際合作方面，曾益新介紹說，中國新冠疫苗已在全球90余個國家和地區(qū)獲批上市或緊急使用，并有2個疫苗獲批列入世衛(wèi)組織緊急使用清單。
他指出，中國新冠疫苗已供應(yīng)國外超過3.5億劑，包括向80多個國家捐贈，向40多個國家出口。2020年10月，中國宣布加入新冠疫苗實施計劃(COVAX)，承諾供應(yīng)1000萬劑疫苗。2021年5月7日，國藥中生北京所滅活疫苗納入世衛(wèi)組織緊急使用清單后，6月1日，該所第一批供應(yīng)COVAX疫苗下線。
曾益新還表示，中國在新冠疫苗研發(fā)、生產(chǎn)、使用等方面均在積極開展國際合作。研發(fā)方面，部分疫苗研發(fā)單位已經(jīng)與阿聯(lián)酋、巴西、烏茲別克斯坦、菲律賓、巴基斯坦等20余個國家的相關(guān)機構(gòu)合作開展Ⅲ期臨床試驗。生產(chǎn)方面，部分企業(yè)生產(chǎn)的原液已運往巴西、印度尼西亞、埃及、阿聯(lián)酋、巴基斯坦、馬來西亞等國，并啟動境外分包裝工作。
由于境外疫情形勢仍然嚴(yán)峻，要準(zhǔn)確統(tǒng)計疫苗的真實世界保護(hù)率并不容易，但曾益新表示，有兩個案例可以介紹。
其一是智利衛(wèi)生部曾宣布，截至5月16日，該國接種科興滅活疫苗約1325萬劑次。研究結(jié)果表明，在第二劑接種14天后，預(yù)防有癥狀感染的有效率為65.3%，預(yù)防住院治療的有效率為87%，預(yù)防進(jìn)入重癥監(jiān)護(hù)病房的有效率為90.3%，預(yù)防感染所致死亡的有效率為86%。考慮到當(dāng)?shù)刈儺愔炅餍校崾局袊呙鐚ψ儺愔昕赡芫哂辛己玫慕徊姹Ｗo(hù)效果。
其二是6月1日，科興發(fā)布了在巴西塞拉納市開展新冠疫苗試驗“S計劃”的初步結(jié)果。該市4萬多人中，90%以上的成年人完成了疫苗接種。結(jié)果顯示，雖然周邊地區(qū)疫情仍然嚴(yán)重，但塞拉納因感染新冠病毒導(dǎo)致的死亡人數(shù)下降了95%，有癥狀的病例數(shù)下降了80%，住院人數(shù)下降了86%。此外，疫苗接種對未接種疫苗的兒童及青少年也起到免疫屏障的保護(hù)作用。
曾益新也指出，中國國內(nèi)大規(guī)模接種充分顯示中國疫苗具有良好的安全性。據(jù)統(tǒng)計，中國7億多劑次的接種，不良反應(yīng)報告發(fā)生率為11.86/10萬劑次。其中，一般反應(yīng)占83%，異常反應(yīng)占17%，一般反應(yīng)、異常反應(yīng)發(fā)生率均低于2019年中國常規(guī)接種的各類疫苗的平均報告水平。
他還透露，預(yù)計到今年年底前中國國內(nèi)完成至少70%的目標(biāo)人群接種。(完)
