靶向藥物“強強聯(lián)手” 可有效抑制中晚期肝癌進展
靶向藥物“強強聯(lián)手”
可有效抑制中晚期肝癌進展
科技日報訊 (記者王春)上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院上海市腫瘤研究所覃文新團隊、腫瘤介入科翟博團隊，上海東方肝膽外科醫(yī)院周偉平團隊與荷蘭癌癥研究所RenéBernards院士合作研究發(fā)現(xiàn)，對侖伐替尼治療無效的中晚期肝癌患者，如聯(lián)合應(yīng)用吉非替尼治療，可有效抑制肝癌進展。7月21日，國際著名學術(shù)期刊《自然》在線發(fā)表了這項研究成果。
據(jù)覃文新介紹，根據(jù)世界衛(wèi)生組織最新公布的全球腫瘤統(tǒng)計數(shù)據(jù)，中國肝癌的發(fā)病例數(shù)占全球45.3%，死亡例數(shù)占全球47.1%。約80%的肝癌患者一經(jīng)確診便已進入中晚期，失去根治性手術(shù)切除機會，5年生存率低于18%。因此，實施更為精準有效的靶向治療一直是肝癌臨床和基礎(chǔ)研究的重點和難點。
侖伐替尼是一種口服多激酶靶點抑制劑，可抑制血管內(nèi)皮生長因子受體、成纖維細胞生長因子受體等激酶。它與索拉非尼同為目前公認的治療肝癌的一線靶向藥物。全球多中心Ⅲ期臨床試驗顯示，盡管侖伐替尼的腫瘤客觀緩解率與索拉非尼相比，從9.2%提高到了24.1%，但侖伐替尼對近80%的肝癌患者仍無效。因此，尋找分子標志物和聯(lián)合治療靶點，提高侖伐替尼的臨床治療效果成為當務(wù)之急。
為此，研究人員通過成簇規(guī)律間隔短回文重復序列及其相關(guān)蛋白9核酸酶(CRISPR-Cas9)基因編輯高通量功能篩選系統(tǒng)，發(fā)現(xiàn)敲除受體酪氨酸激酶之一的表皮生長因子受體(EGFR)，可提高肝癌細胞對侖伐替尼的藥物敏感性。受體酪氨酸激酶是一類重要的膜受體，包括大多數(shù)的生長因子受體，可介導腫瘤細胞的增殖、分化、遷移以及存活等過程。不同受體酪氨酸激酶之間的信號交叉?zhèn)鲗τ谀[瘤細胞的存活和增殖至關(guān)重要。
研究人員發(fā)現(xiàn)侖伐替尼雖然可以阻斷肝癌細胞中成纖維細胞生長因子受體(FGFR)的促癌信號通路，但這并不足以殺死肝癌細胞，肝癌細胞可以“另辟蹊徑”，通過激活另一種受體酪氨酸激酶表皮生長因子受體(EGFR)，來提供足夠的促癌細胞增殖信號，從而得以存活。這就是肝癌細胞能成功逃避侖伐替尼“打擊”的秘密。
研究人員還發(fā)現(xiàn)在使用侖伐替尼的情況下，采用基因改造技術(shù)進一步敲除EGFR能有效殺死肝癌細胞。于是，已上市的EGFR靶向抑制劑吉非替尼進入了研究人員的視線，研究人員通過構(gòu)建多種不同的肝癌動物模型，驗證了聯(lián)合使用靶向藥物侖伐替尼和EGFR靶向抑制劑吉非替尼對高表達EGFR肝癌的治療效果。
“在這項研究中，研究人員公布了首批12例高表達EGFR且經(jīng)侖伐替尼治療無效的肝癌患者聯(lián)用吉非替尼后的治療結(jié)果。結(jié)果顯示藥物不良反應(yīng)并無明顯疊加，其中4例患者獲得部分緩解，4例快速進展者病情穩(wěn)定，整體療效令人欣慰。”翟博表示。
