首個(gè)國(guó)產(chǎn)新冠口服藥臨時(shí)納入醫(yī)保報(bào)銷

　　首個(gè)國(guó)產(chǎn)新冠口服藥臨時(shí)納入醫(yī)保報(bào)銷

　　參保患者使用阿茲夫定片時(shí)醫(yī)保基金可按規(guī)定予以支付

　　昨日，國(guó)家醫(yī)保局表示，首個(gè)國(guó)產(chǎn)新冠口服藥可臨時(shí)性納入醫(yī)保報(bào)銷。

　　國(guó)家醫(yī)保局指出，按照基本醫(yī)保有關(guān)規(guī)定，為更好保障診療需求，凡被列入新冠肺炎診療方案的藥品，可以臨時(shí)性納入醫(yī)保支付范圍。在8月9日，國(guó)家衛(wèi)生健康委已經(jīng)印發(fā)通知將阿茲夫定片納入新型冠狀病毒肺炎診療方案，因此參保患者使用該藥時(shí)醫(yī)保基金可按規(guī)定予以支付。

　　另?yè)?jù)報(bào)道，8月11日，復(fù)星醫(yī)藥宣布，公司聯(lián)合真實(shí)生物響應(yīng)各地政府需求，緊急調(diào)配抗新冠肺炎小分子口服藥物阿茲夫定片馳援全國(guó)多地，近日已陸續(xù)運(yùn)抵河南、海南、新疆等地。按照各地醫(yī)保掛網(wǎng)價(jià)格，阿茲夫定片定價(jià)每瓶270元，每瓶35片，每片1mg。

　　7月25日，復(fù)星醫(yī)藥宣布與河南真實(shí)生物科技有限公司達(dá)成戰(zhàn)略合作，雙方將聯(lián)合開發(fā)并由控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)獨(dú)家商業(yè)化阿茲夫定。復(fù)星醫(yī)藥將持續(xù)密切關(guān)注此輪疫情態(tài)勢(shì)，并已作出相應(yīng)商業(yè)化部署，攜手合作伙伴，全力保障藥品生產(chǎn)和供應(yīng)，切實(shí)滿足疫情防控一線需求。

　　據(jù)了解，阿茲夫定片是我國(guó)自主研發(fā)的口服小分子新冠病毒肺炎治療藥物。支持其上市申請(qǐng)的Ⅲ期注冊(cè)臨床試驗(yàn)顯示，阿茲夫定片可以顯著縮短中度的新冠病毒感染肺炎患者的癥狀改善時(shí)間，提高臨床癥狀改善的患者比例，達(dá)到臨床優(yōu)效結(jié)果。

　　在抑制新冠病毒作用方面，阿茲夫定可抑制新冠病毒的活性。另從安全性來(lái)看，阿茲夫定片總體耐受性良好，不良事件發(fā)生率阿茲夫定組與安慰劑組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，未增加受試者風(fēng)險(xiǎn)。

　　2021年7月20日，國(guó)家藥監(jiān)局已附條件批準(zhǔn)本品與其他逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑聯(lián)用治療高病毒載量的成年HIV-1感染患者。2022年7月25日，國(guó)家藥監(jiān)局應(yīng)急附條件批準(zhǔn)真實(shí)生物阿茲夫定片增加新冠肺炎治療適應(yīng)癥注冊(cè)申請(qǐng)，用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）成年患者。8月9日，國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳、國(guó)家中醫(yī)藥局辦公室發(fā)布通知稱，根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)阿茲夫定片增加治療新型冠狀病毒肺炎適應(yīng)癥注冊(cè)申請(qǐng)的審批意見，為進(jìn)一步完善新型冠狀病毒肺炎抗病毒治療方案，經(jīng)研究，將該藥納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案（第九版）》。根據(jù)《診療方案》，阿茲夫定片用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)成年患者。用法用量為空腹整片吞服，每次5mg，每日1次，療程至多不超過(guò)14天。

　　此次為附條件批準(zhǔn)新增適應(yīng)癥，用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）成年患者。患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下嚴(yán)格按說(shuō)明書用藥。 (記者 解麗 張?chǎng)?