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罕見(jiàn)病患者高誤診用藥難 “醫(yī)學(xué)孤兒”如何不孤單?

2017年04月09日 10:34:02  來(lái)源:工人日?qǐng)?bào)
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  曾經(jīng),一場(chǎng)明星接力式的冰桶挑戰(zhàn),讓國(guó)人知道了一種名為ALS(肌萎縮側(cè)索硬化癥,又稱“漸凍人”)的罕見(jiàn)病。“罕見(jiàn)病”這個(gè)醫(yī)學(xué)專有名詞也因此進(jìn)入尋常百姓的視線。除了“漸凍癥”,罕見(jiàn)病還有許多種:“瓷娃娃”(脆骨癥)、“月亮孩子”(白化癥)、“不食人間煙火的孩子”(苯丙酮尿癥)……這些聽(tīng)上去有點(diǎn)浪漫的名字,背后連接的卻是一個(gè)個(gè)鮮活痛苦的生命。同樣是病人,這個(gè)群體患上的是連不少醫(yī)生都聞所未聞、束手無(wú)策的罕見(jiàn)病,他們也因病狀易被忽略,導(dǎo)致高誤診、高漏診、用藥難等問(wèn)題,而淪為“醫(yī)學(xué)的孤兒”。

  一場(chǎng)沒(méi)有盡頭的馬拉松

  來(lái)自山東省青島市的蕓蕓就是這樣一位不幸者。這位今年已經(jīng)5歲的小朋友,患有威廉姆斯綜合癥,如果不是因?yàn)楹⒆拥牟。|蕓媽會(huì)和很多家長(zhǎng)一樣,不知道也不關(guān)心威廉姆斯綜合癥到底是個(gè)啥。

  孩子出生前,一切都特別順利,孕檢、彩超都沒(méi)有問(wèn)題,而且還是順產(chǎn)。至今,蕓蕓媽也想不明白,為什么這個(gè)病會(huì)找上自己的孩子。有時(shí)候,看著孩子,她總會(huì)情難自已掉眼淚,覺(jué)得是因?yàn)樽约荷眢w不好拖累了孩子,沒(méi)能給孩子一個(gè)健康的身體。

  其實(shí),情況并非如此。公開(kāi)資料顯示,威廉姆斯綜合癥是一種由基因缺失引起的非遺傳性癥狀。根據(jù)美國(guó)遺傳病協(xié)會(huì)的數(shù)據(jù),每7500個(gè)新出生的寶寶中,就會(huì)有這么一個(gè)“威廉寶寶”,由于突變式的基因缺失,這些“威廉寶寶”往往會(huì)存在不同程度的大腦損傷、腎臟損傷、肌無(wú)力等問(wèn)題。而隨著年齡的增長(zhǎng),患有威廉姆斯綜合癥的兒童會(huì)出現(xiàn)喂食困難、嗜睡、身體發(fā)育遲緩以及較為明顯的寬大嘴和大而松弛的下唇,鼻尖向上翻的面部特征,并且由于相關(guān)基因的缺失,多存在心臟問(wèn)題。

  孩子確診后,蕓蕓媽加入了一個(gè)威廉姆斯綜合癥患者的群,群里很多家長(zhǎng)勸她,給孩子做康復(fù)也不一定有用,沒(méi)必要把錢(qián)浪費(fèi)在這上面。最難過(guò)的一次是一位醫(yī)生也來(lái)勸她,可無(wú)論別人說(shuō)什么,她依舊選擇了堅(jiān)持。

  與很多因病致貧的家庭一樣,蕓蕓家也正在慢慢經(jīng)歷這個(gè)過(guò)程。因?yàn)橐氄疹櫤⒆樱跀?shù)年前就已辭去了工作,家里的收入來(lái)源全靠丈夫一個(gè)人。而孩子每個(gè)月僅在康復(fù)中心的這一塊花費(fèi)就將近4000元,蕓蕓媽說(shuō)自己沒(méi)算過(guò)花了多少錢(qián),因?yàn)楦揪筒桓宜恪6哳~的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)之外是時(shí)刻緊繃的神經(jīng):感覺(jué)自己全家像是在跑一場(chǎng)沒(méi)有盡頭的馬拉松,特別無(wú)力,卻不想放棄。

  價(jià)高量少的“孤兒藥”

  “罕見(jiàn)病未及時(shí)確診和高花費(fèi)的確是這類患者面對(duì)的重大難題。”青醫(yī)附院兒科專家李大夫以治療矮小癥的特效藥花費(fèi)舉例,治療生長(zhǎng)激素缺乏引起的矮小癥的生長(zhǎng)激素每支大約1100元,體重10千克左右的孩子,每月大約需要2支,一年保守估計(jì)要花費(fèi)2.6萬(wàn)元,如果體重偏大就要翻番用藥,最多的患者一年僅生長(zhǎng)激素這種特效藥的花費(fèi)就14萬(wàn)元。“如果小孩4歲時(shí)確診,治療到16歲,全程12年的花費(fèi)很多家庭都承擔(dān)不起。”

  沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)背后折射出的是罕見(jiàn)病治療的一大困境——特效藥的缺乏。

  據(jù)了解,在美國(guó),罕見(jiàn)病的設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)是全國(guó)20萬(wàn)人以下發(fā)病才算,在我國(guó)則沒(méi)有對(duì)于罕見(jiàn)病的官方定義。

  “目前累計(jì)發(fā)現(xiàn)的7000種罕見(jiàn)病中,有特效藥可治療痊愈的還不足1%,因?yàn)榛颊邤?shù)量不多,藥品生產(chǎn)廠家很難投入過(guò)多的精力和資金做研發(fā)。在市場(chǎng)需求很小的情況下,藥企要想通過(guò)銷售利潤(rùn)覆蓋研發(fā)和上市成本,并獲得較好的回報(bào),往往會(huì)利用專利保護(hù)將藥物單價(jià)定得很高。”青島市某三甲醫(yī)院工作人員告訴記者,物以稀為貴,治療罕見(jiàn)病的藥物貴是常態(tài),因而其又被稱之為“孤兒藥”。

  那么,這些價(jià)高量少的“孤兒藥”能否納入醫(yī)保?記者查閱相關(guān)資料發(fā)現(xiàn),在我國(guó),罕見(jiàn)病特效藥一般不屬于基本藥物,是否納入醫(yī)保的決定權(quán)一般在各地有關(guān)部門(mén)。但是對(duì)于地方來(lái)說(shuō),決定一種罕見(jiàn)病治療藥物是否納入醫(yī)保并不容易。

  “墊付費(fèi)用實(shí)在太高,況且,這一種罕見(jiàn)病藥物納入了醫(yī)保,那么另一種同樣是治療罕見(jiàn)病的藥物為何就不納入呢?”早在2012年就曾將原發(fā)性肺動(dòng)脈高壓、重癥肌無(wú)力、血友病等七種罕見(jiàn)病納入醫(yī)療救助范圍之內(nèi)的青島市一位相關(guān)部門(mén)工作人員這樣解釋這項(xiàng)工作推進(jìn)的復(fù)雜性。

  “醫(yī)保基金結(jié)余存在地區(qū)差異,進(jìn)口‘孤兒藥’價(jià)格高昂,如果大規(guī)模納入醫(yī)保,很可能會(huì)逐漸影響到其他常見(jiàn)病、多發(fā)病患者的醫(yī)療支付。”而這也代表著許多業(yè)內(nèi)人士的觀點(diǎn)。

  罕見(jiàn),不意味著無(wú)關(guān)

  “所謂罕見(jiàn),表面上意味著每個(gè)人都可以覺(jué)得這病和我沒(méi)有關(guān)系,畢竟發(fā)病率太低。因此,人們常常從同情心的角度來(lái)談?wù)撊绾谓o予罕見(jiàn)病人及其家庭照顧。更進(jìn)一步說(shuō),這算是社會(huì)對(duì)于弱勢(shì)群體的關(guān)懷。因此在救助罕見(jiàn)病人時(shí)候,有諸多的考量,例如社會(huì)成本與收益,社會(huì)成本與人道關(guān)懷等等。當(dāng)投入的社會(huì)成本過(guò)大,而救助的效率很低時(shí),往往就很糾結(jié)了。”在第四屆中國(guó)罕見(jiàn)病高峰論壇上,一位專家如是說(shuō)。

  罕見(jiàn),不意味著與你無(wú)關(guān)。罕見(jiàn)病并非個(gè)別人的保障問(wèn)題,而是一個(gè)巨大的公共健康問(wèn)題。在長(zhǎng)期關(guān)注罕見(jiàn)病病人群體的學(xué)者程巖看來(lái),從醫(yī)學(xué)角度來(lái)說(shuō),罕見(jiàn)病源自人的基因缺陷,發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)潛藏于每個(gè)社會(huì)成員自身。在人體的2.5萬(wàn)組基因中,平均每個(gè)人都有5~10個(gè)基因存在缺陷,當(dāng)配偶雙方基因缺損的部分產(chǎn)生碰撞時(shí),罕見(jiàn)疾病就會(huì)發(fā)生。從此意義而言,罕見(jiàn)病并非單純的患者個(gè)體醫(yī)療權(quán)的實(shí)現(xiàn)問(wèn)題,而是公民健康權(quán)保障的公共話題。他認(rèn)為,除了同理心之外,維護(hù)和保障罕見(jiàn)病人的利益其實(shí)是在維護(hù)大眾的公益。

  對(duì)于罕見(jiàn)病的關(guān)注不能只是基于患病群體及其家屬來(lái)完成。對(duì)非常必要的救命“孤兒藥”能否建立國(guó)家儲(chǔ)備體制和報(bào)警機(jī)制?對(duì)我國(guó)國(guó)內(nèi)的罕見(jiàn)病整體情況該不該進(jìn)行流行病學(xué)的摸底調(diào)查?針對(duì)這些問(wèn)題,中國(guó)罕見(jiàn)病發(fā)展中心主任黃如方曾在多個(gè)公開(kāi)場(chǎng)合進(jìn)行呼吁。

  “罕見(jiàn)病80%是遺傳疾病,當(dāng)配偶雙方都攜帶有相同的缺陷基因時(shí),子代就有可能會(huì)發(fā)生罕見(jiàn)疾病。若不能及時(shí)確診給予遺傳咨詢或產(chǎn)前診斷,就會(huì)再次孕育出同樣出生缺陷的患兒。”廣州市婦女兒童醫(yī)療中心遺傳與內(nèi)分泌科主任醫(yī)師劉麗認(rèn)為,罕見(jiàn)病的整個(gè)防治體系也并非對(duì)于患者的救助那么簡(jiǎn)單,還包括對(duì)于所有嬰兒的早篩、干預(yù)等等細(xì)節(jié)。在二胎放開(kāi),高齡產(chǎn)婦越來(lái)越多的趨勢(shì)下,這顯得格外有意義。

[責(zé)任編輯:張曉靜]

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