中國臺灣網(wǎng)8月2日消息 據(jù)臺灣《中時電子報》報道，兩岸生物技術搭橋，在新藥研發(fā)、臨床認證、共同研究華人特有疾病和編撰中華藥典的3項協(xié)議可望先行，符合國際規(guī)格的PIC/S（國際醫(yī)藥品稽查協(xié)約組織）藥廠將成趨勢。臺灣太景生技公司董事長許明珠表示，配合兩岸簽訂ECFA，在關稅優(yōu)惠、技術獲肯定和藥廠有國際水平下，臺灣確實擁有進入快速成長的大陸醫(yī)療市場的優(yōu)勢。
許明珠認為，大陸目前制藥工業(yè)產(chǎn)值近9000億人民幣，且每年皆以約2成速度增長，預估2012年大陸將成為全球僅次于美國的次大醫(yī)藥市場。瞄準大陸醫(yī)藥消費市場驚人動能，目前已有多數(shù)歐美藥廠將海外已上市的新藥，以進口藥證方式進軍大陸，并在大陸進行200例臨床試驗。杏輝投資的杏輝天力研發(fā)的天力再生，也是在大陸進行臨床，并在大陸取得植物新藥上市許可，至于東洋制藥亦與晟德合資在蘇州成立癌癥和蛋白質新藥藥廠，都是看中大陸市場的商機。
許明珠指出，第六次兩岸兩會會談把華人特有的疾病列為兩岸生醫(yī)業(yè)共同研發(fā)的方向外，近年島內(nèi)不少大廠也愿意專為大陸市場設計純新藥臨床試驗，即可見其市場潛力。為鼓勵醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，大陸近年積極修訂藥品注冊管理辦法。政策推動產(chǎn)業(yè)轉型的態(tài)勢明確，亦讓兩岸生醫(yī)產(chǎn)業(yè)將積極以國際規(guī)格為共同認證標準將成趨勢。
臺灣健喬信元醫(yī)藥生技股份有限公司董事長林智暉表示，健喬已投入新臺幣1億元興建符合國際規(guī)范之女性荷爾蒙用藥專門廠。美時制藥為了拓展外銷市場，投資擴建符合美國標準之生產(chǎn)軟件與硬件，并申請認證。
華南永昌證券研究部經(jīng)理王子剛認為，未來小藥廠的生存空間將因無法投入龐大資金提升廠房設備而逐漸壓縮，預期將有一批藥廠釋出轉售下，制藥產(chǎn)業(yè)終將為大藥廠獨占市場。
報道說，伴隨臺灣對全球專利的保護，加上ECFA簽署和第六次兩岸兩會會談為兩岸生技搭橋，可望為島內(nèi)生醫(yī)業(yè)營造黃金時機。技術逐漸成熟，財團和創(chuàng)投愿意投入資金補助，搭配符合國際規(guī)格的藥廠和臨床認證，目前正是生醫(yī)業(yè)空前的好時機。（中國臺灣網(wǎng) 孫金誠）
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